Usuario discusión:Hitsuki
Añadir temaÚltimo comentario: hace 18 años por ManuelGR
| Hola, Hitsuki. Te damos la bienvenida a Wikilibros en español | |||
| Gracias por participar en el proyecto. Esperamos que la colaboración te resulte agradable y que aproveches tu estancia por aquí. | |||
| Wikilibros es una colección de libros de texto de contenido libre que surgió en julio de 2003; desde entonces se han establecido varios principios definidos por la comunidad. Por favor, tómate un tiempo para explorar los temas siguientes, antes de comenzar a editar en Wikilibros. | |||
 |
Principios fundamentales del proyecto. |  |
Ayuda. Manual general de Wikilibros. |
 |
Zona de pruebas. Para que realices pruebas de edición. |
 |
Cómo crear un libro Consejos sobre como iniciar un libro enciclopédico |
 |
Cosas que no se deben hacer. Resumen de errores más comunes a evitar. |
 |
Aprende a editar páginas. Guía de edición de páginas wiki. |
 |
Las políticas de Wikilibros. Estándares y reglas aprobadas por la comunidad. |
 |
Dudas más frecuentes. Preguntas que toda la gente hace. |
 |
Café. Donde puedes preguntar a otros wikilibristas. |
 |
Referencia rápida. Un resumen sobre cómo utilizar el wikicódigo |
 Ésta es tu página de discusión, en la cual puedes recibir mensajes de otros wikilibristas. Para dejar un mensaje a otro wikilibrista debes escribir en su página de discusión, si no, no será notificado. Al final del mensaje debes firmar escribiendo cuatro ~~~~ o presionando el botón mostrado en la imagen. Recuerda que los libros no se firman. | |||
Esperamos que pases buenos momentos en Wikilibros.
Estás creando páginas mal tituladas, pero no sé a qué libro las quieres asignar. Lee Wikilibros:Política de nombrado y renómbralas con la función de trasladar, por favor. ManuelGR 12:31 4 dic 2005 (UTC)
HEMOFILIA
Es un proceso hemorrágico que se manifiesta por la deficiencia de factores de coagulación VIII, IX y XI, y que les han denominado hemofilias (A, B y C respectivamente).
La forma de transmisión de esta deficiencia está ligada al sexo o sea que la mujer es portadora de un gen anormal en el cromosoma X y lo va a heredar a un hijo, el cual va a padecer la enfermedad, si este llega a heredar el cromosoma anormal (X).